Ehlers-Danlos-Syndrom
Es gibt dreizehn Arten des Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS), bei denen es sich ausschließlich um seltene Erbkrankheiten handelt, die das Bindegewebe beeinträchtigen. Das Bindegewebe stützt Haut, Sehnen, Bänder, Blutgefäße, innere Organe und Knochen. Das EDS betrifft Menschen auf unterschiedliche Weise. Bei manchen ist die Erkrankung relativ mild, während bei anderen die Symptome zu einer Behinderung führen können.
Symptome des Ehlers-Danlos-Syndroms
Einige Arten des Ehlers-Danlos-Syndrom weisen gemeinsame Symptome auf, darunter:
- eine erhöhte Beweglichkeit der Gelenke (Gelenkhypermobilität)
- dehnbare Haut
- empfindliche Haut, die leicht reißt oder blaue Flecken bekommt
Hypermobiles EDS (hEDS)
Dies ist die häufigste Form des EDS und kann unter anderem Verdauungsprobleme und Verstopfung verursachen.
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Behandlungsoptionen
Maßnahmen, die dazu dienen, eine Stuhlinkontinenz oder eine Verstopfung zu vermeiden, werden als „Darmmanagement“ bezeichnet.
Berichte von Betroffenen
Lesen Sie persönliche Geschichten von Kindern, Eltern und Familien, die ihre Erfahrungen mit dem Darmmanagement als Teil des täglichen Familienlebens teilen.
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