Mens Laura scrollede på Instagram, stødte hun på et indlæg fra Chloe. I indlægget fortalte Chloe sine 11+ tusinde følgere om Ehlers-Danlos syndrom og udfordringerne ved at leve med EDS. Laura kunne næsten ikke tro, at hun havde fundet en, der lider af den samme sygdom. Oveni det brugte Chloe det samme medicinske udstyr, der afhjælper forstoppelse, som er forårsaget af en træg tarmfunktion og rectocele.
De knyttede hurtigt bånd over deres fælles symptomer og deres erfaringer med Qufora-produktet til tarmskylning, og det har ført til et forhold med gensidig støtte. Til sidst kaldte de sig Qufora-tvillinger, fordi de aldrig kunne forestille sig, at der var andre, der var ligesom dem.
At leve med en sjælden og skjult kronisk sygdom som Ehlers-Danlos syndrom kan være ekstremt svært. Og det kan føles umuligt at finde nogen, der i virkeligheden forstår, hvad man skal igennem i sin hverdag – især når et af symptomerne er de tabubelagte tarmproblemer. For dem, der har forstoppelse på grund af langsomme tarmbevægelser, er den tid, det tager for afføringen at passere gennem tyktarmen, forlænget, og afføring er mindre hyppig. Dette fører til symptomer som belastning i tarmen og hård afføring. Andre symptomer på forstoppelse forårsaget af en træg tarmfunktion omfatter fornemmelsen af, at der er en blokering i endetarmen, der forhindrer afføringen at komme ud, og følelsen af, at man ikke kan tømme tarmen.
Laura og Chloes positivitet og åbenhed om deres tarmlidelse er beundringsværdig, og deres historie viser, hvordan det at tale om kan være både naturligt og sjovt. Deres åbenhed og gensidig støtte er deres løsning på at nedbryde tabuet. Når forstoppelse og en træg tarmfunktion er en normal del af hverdagen, kan det være lige så normalt at spørge hinanden “Hvordan går det med tarmen i dag?” på samme måde, som når man spørger “Hvordan har du det i dag?”.